靶向分子探针环境治理-靶向探针的劣势

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于靶向分子探针环境治理问题,于是小编就整理了3个相关介绍靶向分子探针环境治理的解答,让我们一起看看吧。

  1. 江.明的历史功绩?
  2. 上海何因生物是做什么的?
  3. arms-pcr的特点?

江.明的历史功绩?

明主要从事高分子间的相互作用与多尺度相结构研究。发现嵌段共聚物/相应均聚物相容性的链构造效应,得到高分子共混物的密度梯度模型在高分子间的可控氢键相互作用导致的增容和络合方面,提出高分子共混物通过氢键相互作用可实现“不相容-相容-络合转变”的概念,并发现通过对荧光探针芘的化学改性可使其成为碳氟微区的靶向探针,可用于多种碳氟微区的研究。提出和证实了基于氢键相互作用的聚合物胶束化的新途径,获得了核-壳间由非共价键连接的聚合物胶束并进而获得空心纳米球,形成了非嵌段共聚物路线。

科研成果

靶向分子探针环境治理-靶向探针的劣势
(图片来源网络,侵删)

先后获得国家教委科技进步二等奖(1989)、一等奖(1996)和国家自然科学二等奖(2003)。

学术论著

发表学术论文200余篇。著有《高分子合金的物理化学》、《高分子科学的近代论题》(编著)及《大分子自组装》(合著)等书籍。

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(图片来源网络,侵删)

上海何因生物是做什么的?

上海何因生物是做自主研发了探针设计算法、探针制备技术、快速杂交模式、多重PCR引物算法等技术,建立了靶向基因捕获技术能力

上海何因生物科技有限公司,位于G60科创走廊的上海松江区的创新型科技企业公司聚焦NGS基因检测中上游细分领域。围绕液相探针法捕获和多重PCR两大技术路线,自主研发了探针设计算法、探针制备技术、快速杂交模式、多重PCR引物算法等技术,建立了靶向基因捕获技术能力。面向临床检验机构、科研院校、药厂等企业提供MGI和illumina测序双平台的靶向基因捕获Panel定制解决方案。用于肿瘤基因检测、遗传病基因检测、病原微生物检测、农业分子育种、大众健康风险评估

arms-pcr的特点?

ARMS-PCR(Amplification Refractory Mutation System Polymerase Chain Reaction)是一种用于检测基因突变的特定PCR技术,具有以下特点:

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(图片来源网络,侵删)

1. 高度特异性:ARMS-PCR使用引物设计,其中一个引物与突变位点完全匹配,另一个引物与野生型位点完全匹配。这种设计确保了对目标突变的高度特异性鉴定,可以有效区分突变和野生型,减少***阳性结果。

2. 简单易行:ARMS-PCR仅需要使用两对引物进行扩增反应,包括一个针对野生型位点的引物对和一个针对突变位点的引物对。与其他检测技术相比,ARMS-PCR的实验步骤相对简单,易于操作。

3. 高灵敏度:由于ARMS-PCR专门针对基因突变进行设计,在合适的条件能够非常灵敏地检测到极低水平的突变。这使得ARMS-PCR在疾病诊断、遗传病筛查和个体化药物治疗中具有潜在应用

4. 多样性:ARMS-PCR可以应用于各种不同类型的突变检测,包括点突变、缺失突变、插入突变等。它可以用于检测单个位点的突变,也可以进行多个突变的同时检测。

ARMS-PCR技术建立在等位基因特异性延伸反应基础上,只有当某个等位基因特异性引物的3’末端碱基与突变位点处碱基互补时,才能进行延伸反应。

常规PCR扩增DNA所用的上、下游引物与靶序列完全匹配,而等位基因PCR***用等位基因特异的两条上游引物,两者在3’端核苷酸不同,一个对野生型等位基因特异,另一个对突变型等位基因特异,在Taq DNA聚合酶作用下,与模板不完全匹配的上游引物将不能退火,不能生成PCR产物,而与模板匹配的引物体系则可扩增出产物,通过凝胶电泳或者qPCR就能很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定SNP基因型,目前市场主流为ARMS+qPCR技术,***用TaqMan探针进行检测。

(比如肿瘤靶向用药EGFR基因检测,CFDA批准的检测试剂盒,90%以上都是ARMS检测方法)

到此,以上就是小编对于靶向分子探针环境治理的问题就介绍到这了,希望介绍关于靶向分子探针环境治理的3点解答对大家有用。

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